هيئة الدواء المصرية تطلق نظامًا إلكترونيًا للإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن تفعيل آلية إلكترونية جديدة تتيح للمواطنين الإبلاغ المباشر عن أي آثار جانبية أو مشكلات صحية قد تنتج عن استخدام المستحضرات الدوائية. تأتي هذه الخطوة ضمن جهود الهيئة لتعزيز منظومة اليقظة الدوائية ومراقبة سلامة الأدوية المتداولة في السوق المحلي.

أبرز ملامح نظام اليقظة الدوائية

• آلية الإبلاغ: توفير منصة إلكترونية مخصصة لاستقبال بلاغات المواطنين المتعلقة بالأعراض الجانبية للأدوية.
• نطاق المتابعة: يشمل النظام كافة المستحضرات الدوائية المتاحة، لضمان رصد أي مشكلات مرتبطة باستخدامها.
• تعزيز السلامة: تهدف المبادرة إلى رفع كفاءة الرقابة على سلامة المنتجات الدوائية بعد طرحها للتداول.
• التواصل المباشر: تسهيل قنوات الاتصال بين الهيئة والمستخدمين لضمان سرعة الاستجابة للبلاغات الواردة.

أهداف منظومة الرقابة الدوائية

تسعى هيئة الدواء المصرية من خلال هذا النظام الرقمي إلى تحديث آليات متابعة سلامة المستحضرات الدوائية. وتعتمد المنظومة الجديدة على استقبال تقارير المستخدمين وتحليلها لتقييم المخاطر المحتملة، مما يساهم في اتخاذ إجراءات تصحيحية فورية عند الحاجة. وتؤكد الهيئة أن هذه الخطوة تأتي ضمن استراتيجية شاملة لضمان مأمونية الدواء وتعزيز الثقة في المنظومة الصحية الوطنية.

تعد هذه الخدمة جزءًا من التوجه نحو التحول الرقمي في الخدمات الصحية، حيث تتيح للمواطنين المشاركة الفعالة في عملية الرقابة الدوائية، مما يساعد الهيئة في جمع بيانات دقيقة حول التفاعلات الدوائية أو الآثار غير المتوقعة.

Why it matters: تكتسب هذه الخطوة أهمية بالغة للمواطنين في مصر، حيث تساهم في تعزيز معايير سلامة المرضى وتقليل المخاطر المرتبطة باستخدام الأدوية. كما توفر هذه المنظومة قناة رسمية وموثوقة لرفع الوعي الصحي، وتضمن سرعة تدخل الجهات الرقابية لحماية الصحة العامة من أي مضاعفات دوائية غير مرصودة.